MEDICINAL PRODUCTS

Radelumin®

Radelumin®

ABX received a marketing authorisation for Radelumin® ([¹⁸F]PSMA-1007) in Austria, Belgium, France, Germany, Italy, Luxembourg, Spain and The Netherlands.    
Österreich
Belgique
Informations sur le produit

Résumé des caractéristiques du produit
Radelumin® 1300 MBq/ml solution injectable
Radelumin® 2000 MBq/ml solution injectable
France
Informations sur le produit

Résumé des caractéristiques du produit
Radelumin® 1300 MBq/ml solution injectable 
Radelumin® 2000 MBq/ml solution injectable
Deutschland
Italia
Luxembourg
Informations sur le produit

Résumé des caractéristiques du produit
Radelumin® 1300 MBq/ml solution injectable 
Radelumin® 2000 MBq/ml solution injectable 
España
Información del Producto
▼ Radelumin (PSMA-1007 (¹⁸F))

Ficha técnica
Radelumin® 1300 MBq/ml solución inyectable
Radelumin® 2000 MBq/ml solución inyectable

La ficha técnica del medicamento también está disponible en el Centro de Información de Medicamentos en línea de la AEMPS (CIMA) https://cima.aemps.es/

Se recuerda la importancia de notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente o del formulario electrónico disponible en https://www.notificaRAM.es

Información de seguridad
Radelumin® ([18F]PSMA-1007) Programa formativo para profesionales sanitarios

Consulte esta material junto a la ficha tecnica del medicamento disponible en el Centro de Informacion online de Medicamentos de la AEMPS (CIMA) https://cima.aemps.es/

Información sobre prevención de riesgos acordada con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Abril-2024

Disponible en la página web de la AEMPS www.aemps.gob.es

▼ Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento.
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